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              Company Profile
              公司介紹

              北京匯智泰康醫(yī)藥技術(shù)有限公司是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),基于AAALAC、GLP、CMA和CNAS(ISO/IEC 17025)等實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,具備經(jīng)驗(yàn)豐富的專(zhuān)家技術(shù)團(tuán)隊(duì)、完備的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證、齊全的分析檢測(cè)儀器、標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心和醫(yī)療器械手術(shù)平臺(tái);致力于為全球客戶(hù)提供分析檢測(cè)、成藥性、醫(yī)療器械有效性以及化學(xué)品、農(nóng)藥、新食品原料和化妝品等的安全評(píng)價(jià)研究服務(wù)。

              北京匯智泰康醫(yī)藥技術(shù)有限公司奉行“以市場(chǎng)為導(dǎo)向,技術(shù)服務(wù)市場(chǎng)”的發(fā)展理念,恪守“誠(chéng)信、嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新”的企業(yè)宗旨,力求為國(guó)內(nèi)外企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)提供代表先進(jìn)技術(shù)水平的高品質(zhì)產(chǎn)品和優(yōu)質(zhì)服務(wù),實(shí)現(xiàn)匯智泰康的品牌承諾。

              Development History
              發(fā)展歷程
              2008年09月
              成立兼具光譜、色譜和質(zhì)譜等大型儀器為主的分析檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)。
              2010年8月
              首次獲得CMA/CNAS(雙C認(rèn)證)資質(zhì)。
              2013年12月
              獲得北京市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)頒發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)證書(shū)。
              2014年07月
              建立符合GLP項(xiàng)目開(kāi)展的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái),并獲得《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證》。
              2015年10月
              獲得中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)(CNCA)頒發(fā)的良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP)符合性證書(shū)。
              2015年12月
              通過(guò)國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委質(zhì)量考核,納入化學(xué)品毒性鑒定機(jī)構(gòu)。
              2016年10月
              獲得"國(guó)際實(shí)驗(yàn)動(dòng)物評(píng)估和認(rèn)可管理委員會(huì)AAALAC"的完全認(rèn)證。
              2017年10月
              通過(guò)北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)新區(qū)公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)認(rèn)定評(píng)審,獲得“綜合分析檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)”認(rèn)證。
              2018年7月
              成功入選2018年度北京市科技服務(wù)業(yè)促進(jìn)專(zhuān)項(xiàng)。
              2019年1月
              入選第二批北京市中小企業(yè)公共服務(wù)示范平臺(tái)。
              2019年9月
              公司獲得“北京市中小企業(yè)公共服務(wù)平臺(tái)”正式授牌。
              2021年8月
              獲得北京市經(jīng)濟(jì)和信息化局頒發(fā)的北京市“專(zhuān)精特新”中小企業(yè)證書(shū)。
              2021年11月
              生物分析領(lǐng)域通過(guò)CNAS-GLP認(rèn)證,可以進(jìn)行多種類(lèi)型藥物研究的合規(guī)性分析檢測(cè)。
              2022年8月份
              順利通過(guò)CMA復(fù)評(píng)審
              2022年11月份
              順利通過(guò)CNAS復(fù)評(píng)審
              2023年1月份
              開(kāi)啟蘇州新址,服務(wù)內(nèi)容更加聚焦成藥性、成械性研究